Idarubicin Sandoz 1 mg/ml - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

idarubicin sandoz 1 mg/ml - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

sandoz gmbh - idarubicin hydrochlorid -

IntronA Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - chronische hepatitis btreatment von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von dna des hepatitis-b-virus (hbv-dna) und hepatitis-b-antigen (hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und / oder fibrose. chronische hepatitis war, ehe die einleitung der behandlung mit introna, sollte erwogen werden, die ergebnisse von klinischen studien zum vergleich von introna mit pegyliertem interferon. erwachsene patientsintrona ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und die sind positiv für hepatitis-c-virus-rna (hcv-rna). der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder drei jahre und älter und adolescentsintrona ist indiziert, in kombination chemotherapie mit ribavirin für die behandlung von kindern alter von drei jahren und älter und jugendlichen, die eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für hcv-rna. wenn die entscheidung nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung, die zu einem rückgang der endgültigen erwachsenen-höhe bei einigen patienten. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis. hairy-zell-leukaemiatreatment von patienten mit haarige zelle leukämie. chronische myeloische leukaemiamonotherapytreatment von erwachsenen patienten mit philadelphia-chromosom - oder bcr/abl-translokation-positiver chronisch myeloischer leukämie. die klinische erfahrung zeigt, dass eine hämatologische und zytogenetische major / minor-reaktion ist erhältlich in der mehrheit der behandelten patienten. eine wesentliche zytogenetische reaktion ist definiert durch < 34 % ph+ leukämischen zellen im knochenmark, in der erwägung, dass eine minor response ≥ 34 %, jedoch < 90 % ph+ zellen im knochenmark. kombination therapythe kombination von interferon alfa-2b und cytarabine (ara-c), verabreicht in den ersten 12 monaten der behandlung hat sich gezeigt, deutlich erhöhen die rate der major zytogenetische reaktionen und verlängert signifikant die überlebensrate nach drei jahren, wenn im vergleich zu interferon-alfa-2b-monotherapie. mehrere myelomaas erhaltungstherapie bei patienten, die erreicht haben objektive remission (mehr als 50% reduktion der myelom-protein) nach einer initialen induktions-chemotherapie. aktuelle klinische erfahrung zeigt, dass die erhaltungstherapie mit interferon alfa-2b verlängert die plateau-phase; jedoch die auswirkungen auf die überlebenszeit haben, nicht schlüssig nachgewiesen worden. follikuläre lymphomatreatment von high-tumor-belastung follikulärem lymphom, die als ergänzung zur entsprechenden kombination induktions-chemotherapie wie chop-ähnliche regime. hohe tumorlast ist so definiert, dass mindestens eines der folgenden: sperrige tumor-masse (> 7 cm), die einbindung von drei oder mehr knoten seiten (jeweils > 3 cm), systemische symptome (gewichtsverlust > 10 %, fieber > 38°c länger als acht tage, oder nächtliche schweißausbrüche), splenomegalie über den nabel, große orgel obstruktion oder kompression-syndrom, orbital oder epidurale beteiligung, serösen erguss, oder leukämie. karzinoid-tumourtreatment von karzinoid-tumoren mit lymphknoten-oder lebermetastasen und mit "karzinoid-syndrom". malignen melanomaas adjuvante therapie bei patienten, die frei von krankheiten sind nach der operation aber ein hohes risiko eines rezidivs, e. patienten mit primärem oder rezidivierendem (klinische oder pathologische) lymph-knoten.

Natulan 50 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

natulan 50 mg

pharma gerke arzneimittelvertriebs gmbh (3343338) - procarbazinhydrochlorid - hartkapsel - 50 mg - teil 1 - hartkapsel; procarbazinhydrochlorid (07727) 58,3 milligramm

Rydapt Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastische mittel - rydapt ist indiziert:in kombination mit standard-daunorubicin und cytarabine induktions-und hochdosis cytarabine konsolidierung chemotherapie, sowie bei patienten in komplettremission, gefolgt von rydapt monotherapie zur erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer leukämie (aml), die flt3-mutation-positivem (siehe abschnitt 4. 2);als monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit aggressiver systemischer mastozytose (asm), systemische mastozytose mit assoziierten hämatologischen neoplasie (sm-ahn), oder der mast-zell-leukämie (mcl).

Methotrexat medac 100 mg/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

methotrexat medac 100 mg/ml injektionslösung

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - methotrexat - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; methotrexat (00658) 100 milligramm

Mylotarg Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukämie, myeloisch, akut - antineoplastische mittel - mylotarg ist indiziert für die kombinationstherapie mit daunorubicin (dnr) und cytarabine (arac) für die behandlung von patienten im alter 15 jahre und mehr mit zuvor unbehandeltem, de-novo-cd33-positiven akuten myeloischen leukämie (aml), außer akute promyelocytic leukämie (apl).

Arsentrioxid STADA 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

arsentrioxid stada 1 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

stada arzneimittel gmbh - diarsentrioxid -

Arsentrioxid STADA Arzneimittel 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

arsentrioxid stada arzneimittel 1 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

stada arzneimittel ag - diarsentrioxid -

Methotrexat EVER Pharma 2,5 mg/ml Injektions-/Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

methotrexat ever pharma 2,5 mg/ml injektions-/infusionslösung

ever valinject gmbh (8168064) - methotrexat - injektions-/infusionslösung - 2,5 mg/ml - teil 1 - injektions-/infusionslösung; methotrexat (00658) 2,5 milligramm

Methotrexat EVER Pharma 25 mg/ml Injektions-/Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

methotrexat ever pharma 25 mg/ml injektions-/infusionslösung

ever valinject gmbh (8168064) - methotrexat - injektions-/infusionslösung - 25 mg/ml - teil 1 - injektions-/infusionslösung; methotrexat (00658) 25 milligramm